O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da vacinação com o imunizante Butantan-DV em todo o Brasil. A decisão foi tomada após a identificação de reações adversas severas, incluindo três casos graves e dois óbitos, que estão sendo investigados em detalhes. Essa medida preventiva visa garantir a segurança dos cidadãos e a transparência nas ações de saúde pública.
Entre os casos graves, destaca-se uma mulher de 39 anos que precisou ser internada em UTI devido a um choque, e uma mulher de 48 anos que faleceu em decorrência de uma inflamação no cérebro, conhecida como meningoencefalite. Além disso, um homem de 58 anos também perdeu a vida após o agravamento de um quadro febril que resultou em falência cardiovascular. Apesar do alerta, as autoridades enfatizam que ainda não há confirmação de que as mortes estejam diretamente relacionadas à vacina.
A vacinação estava sendo realizada principalmente entre profissionais da saúde e moradores de cidades específicas, como Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e a região de Araguaína (TO). Desde o início das aplicações, em janeiro, até o final de maio de 2026, foram administradas cerca de 501 mil doses do imunizante. Para aqueles que receberam a vacina há mais de 21 dias, não há motivo para preocupação, pois o período de circulação do vírus no organismo já se encerrou. No entanto, quem foi vacinado recentemente deve ficar atento a sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura ou sangramentos, e procurar atendimento médico caso esses sinais apareçam.
A vacinação com a Qdenga, produzida pelo laboratório japonês Takeda, continua normalmente no Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. O sistema de farmacovigilância está monitorando todos os imunizantes, e ajustes na bula da Qdenga já foram feitos anteriormente para garantir a segurança do uso após relatos de reações alérgicas raras.
Para investigar as reações adversas, o Instituto Butantan e a Anvisa formaram um comitê de especialistas que analisará o histórico clínico dos pacientes, fatores de risco e possíveis erros na aplicação das vacinas. As doses que ainda estão disponíveis devem ser mantidas em refrigeração adequada, mas não podem ser utilizadas até que a investigação seja concluída e novas orientações sejam emitidas. Essa suspensão levanta questões importantes sobre a segurança das vacinas e a necessidade de um monitoramento rigoroso para garantir a saúde pública. O cenário atual exige atenção e cautela, não apenas por parte das autoridades, mas também da população, que deve continuar informada e atenta às orientações das autoridades de saúde.
